La malattia di Pick, una malattia neurodegenerativa di origine genetica sconosciuta, è un raro tipo di demenza frontotemporale che colpisce le persone di età inferiore ai 65 anni. La condizione provoca cambiamenti nella personalità, nel comportamento e talvolta nella compromissione del linguaggio.leggi
L’uso dell’inibitore PRMT5 in combinazione con altre terapie supera la resistenza ai farmaci nei tumori, mostra lo studio UT Southwestern.leggi
Questi risultati possono fornire una soluzione clinicamente rilevante per aumentare la disponibilità di sangue universalmente compatibile.leggi
I cambiamenti nel gene SCN2A influenzano l’età di insorgenza delle crisi, la gravità di altri disturbi neurologici nei bambini affetti. I disturbi correlati a SCN2A, sebbene rari nella popolazione generale, sono una delle più comuni condizioni dello sviluppo neurologico a singolo gene caratterizzate da convulsioni infantili, disturbo dello spettro autisticoleggi
Una ricerca condotta da un team di ricerca del Dipartimento di Neuroscienze dell’Università di Torino potrebbe fornire informazioni utili per sviluppare nuove strategie terapeutiche per i disturbi della memoria.leggi
In una scoperta che potrebbe accelerare il trattamento per i pazienti con sclerosi multipla (SM), gli scienziati della UC San Francisco hanno scoperto una traccia nel sangue di alcune persone che in seguito hanno sviluppato la malattia.leggi
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