autismo

Uno studio dell’IRB di Barcellona svela come la mancanza di una frazione della proteina CPEB4 provochi una diminuzione delle proteine cruciali per lo sviluppo neuronale. Pubblicato sulla rivista Nature, lo studio apre nuove strade per lo sviluppo di trattamenti mirati per l’autismo.leggi

I cambiamenti nel gene SCN2A influenzano l’età di insorgenza delle crisi, la gravità di altri disturbi neurologici nei bambini affetti. I disturbi correlati a SCN2A, sebbene rari nella popolazione generale, sono una delle più comuni condizioni dello sviluppo neurologico a singolo gene caratterizzate da convulsioni infantili, disturbo dello spettro autisticoleggi