Il parere positivo da parte del Comitato per i Medicinali per Uso Umano (CHMP) dell’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) del farmaco donanemab per il trattamento della malattia di Alzheimer in fase iniziale rappresenta un’ulteriore pietra miliare nella storia della neurologia clinica e della medicina europea.leggi
In Italia si registrano ogni anno oltre 85 mila interventi di protesi di ginocchio, tra il 2025 e il 2030 si stima un tasso di crescita annuale del 3,6%. Nel 2024, quasi 7.000 interventi sono stati effettuati con chirurgia robot-assistita, circa il 10%, ma i numeri sono in crescita costante.leggi
Uno studio rileva un rischio cardiovascolare più elevato per glipizide.leggi
Due studi “testa a testa” di fase III hanno dimostrato un’efficacia superiore, inclusa la sopravvivenza globale rispetto a una tripletta a base di daratumumab nello studio DREAMM-7. Belantamab mafodotin, un anticorpo farmaco coniugato anti-BCMA, potrebbe trasformare il trattamento già dalla prima recidiva, laddove siano necessarie ulteriori opzioni efficaci e accessibili.leggi
Se approvato, lenacapavir sarebbe la prima e unica opzione di PrEP somministrabile due volte all’anno nell’Unione Europea. Parere positivo ricevuto anche per la procedura EU-M4all dell’EMA, per facilitare la disponibilità nei Paesi a reddito basso e medio-basso.leggi
Le associazioni potrebbero essere dovute a irregolarità metaboliche nella biosintesi degli aminoacidi e nel metabolismo dei farmaci, il che potrebbe aiutare a spiegare come i PFAS influenzano la capacità del corpo di regolare la glicemia.leggi
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