Lo studio di fase III, che ha coinvolto oltre 1000 donne in 30 paesi, dimostra un significativo miglioramento della sopravvivenza libera da progressione nelle donne con cancro alla cervice localmente avanzato ad alto rischio che hanno ricevuto l’immunoterapia insieme alla terapia standard con chemioterapia e radioterapia. Sono i primi risultatileggi
L’Agenzia regolatoria dà il via libera alla rimborsabilità della combinazione foslevodopa/ foscarbidopa per uso sottocutaneo per il trattamento della malattia di Parkinson in fase avanzata con gravi fluttuazioni motorie e ipercinesia o discinesia. La combinazione è la prima e unica terapia a base di foslevodopa/foscarbidopa in infusione sottocutanea continua perleggi
La procedura minimamente invasiva fornisce il controllo della malattia senza effetti collaterali devastanti. Il trattamento utilizza la risonanza magnetica e l’ecografia transuretrale invece della chirurgia o delle radiazioni è efficace nel trattamento del cancro alla prostata.leggi
I nuovi dati dello studio clinico di fase 3 KEYNOTE-756 mostrano che l’aggiunta del farmaco immunoterapico alla chemioterapia prima e dopo l’intervento chirurgico per il cancro al seno porta a risultati migliori per le pazienti, indipendentemente dalla loro età o dallo stato della menopausa.leggi
Il farmaco si chiamerà Lenmeldy: l’approvazione da parte della Food and Drug Administration (FDA), l’ente regolatorio statunitense, arriva a tre anni e mezzo di distanza da quella europea e permetterà di ampliare la comunità di pazienti a cui è destinato il farmaco. È stato approvato per il trattamento di bambinileggi
Nello studio di fase 2 MagnetisMM-3 il tasso di risposta obiettiva è stato del 61%, con una probabilità del 72% di mantenere una risposta a 15 mesi. Questi dati sono stati recentemente pubblicati su Nature Medicine. I dati dello studio MagnetisMM-3 hanno anche stabilito la somministrazione del farmaco una voltaleggi
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