Un nuovo studio ha confermato un punteggio di rischio, basato su una mappa di varianti genetiche note per influenzare la pressione sanguigna, per i diabetici che sono ad aumentato rischio di infarto o ictus.‎

 

 

‎Un punteggio di rischio basato su una mappa genica ha predetto la probabilità di ipertensione che porta a problemi cardiaci o ictus nelle persone con ‎‎diabete di tipo 2‎‎, secondo uno studio pubblicato sulla rivista peer-reviewed ‎‎Hypertension‎‎ dell’American Heart Association.

Questo strumento può essere particolarmente utile nel guidare il trattamento per le persone a cui è stato recentemente diagnosticato il diabete di tipo 2 o per quelli con prediabete.‎

‎Ricerche precedenti hanno confermato che gli adulti con diabete di tipo 2 hanno il doppio delle probabilità di avere un infarto o un ictus. La pressione sanguigna, il colesterolo e i livelli di zucchero nel sangue, sono comunemente usati per determinare il rischio di una persona di sviluppare malattie cardiache.

In questo studio, i ricercatori hanno esplorato se le varianti genetiche legate ‎‎all’ipertensione‎‎ sono anche collegate a malattie cardiache o ictus successivi per le persone con diabete di tipo 2 e hanno utilizzato tali informazioni per determinare un punteggio di rischio. ‎

‎”L’aumento del rischio genetico di ipertensione può predisporre alcune persone con diabete di tipo 2 a un rischio più elevato di infarto, ictus o morte cardiovascolare”, ha detto l’autore principale dello studio Pankaj Arora, direttore del Cardiogenomics Clinic Program e del Cardiology Clinical and Translational Research Program presso l’Università dell’Alabama a Birmingham.

“Abbiamo condotto lo studio per determinare se questo punteggio di rischio genetico può identificare le persone con diabete di tipo 2 che hanno un rischio più elevato di eventi cardiovascolari e se uno stretto controllo della glicemia influisce sul legame tra rischio di ipertensione genetica e eventi cardiovascolari”.‎

‎Arora e colleghi hanno valutato le cartelle cliniche di 6.335 partecipanti dello studio Action to Control Cardiovascular Risk in Diabetes (ACCORD) per i quali erano disponibili dati genetici. Il gruppo di studio era composto per il 37% da donne e tutti i partecipanti avevano il diabete di tipo 2 e la pressione sanguigna elevata e sono stati seguiti per 3,5 anni. ‎

‎Una mappa di oltre 1.000 varianti genetiche comuni note per influenzare la pressione sanguigna è stata confrontata con il DNA dei partecipanti allo studio per determinare il rischio genetico. Più corrispondenze tra il DNA del partecipante e la mappa delle varianti genetiche note della pressione sanguigna equivalevano a un punteggio di rischio genetico più elevato.‎

‎I ricercatori hanno scoperto che per le persone con punteggi di rischio genetico superiori alla media, ogni grado più alto è stato associato a un rischio maggiore del 12% di malattie cardiache o eventi di ictus.‎

‎E l’associazione del rischio genetico con gli eventi cardiovascolari era la stessa anche se i partecipanti stavano assumendo farmaci per gestire i livelli di zucchero nel sangue.‎

‎‎Arora e colleghi hanno anche notato che i risultati sulle differenze nei punteggi di rischio genetico degli individui per l’ipertensione non spiegavano del tutto perché il controllo glicemico intensivo (trattamento aggressivo con insulina, farmaci, dieta ed esercizio fisico) non sembrava avere un beneficio cardiovascolare per le persone con diabete di tipo 2 di lunga data.‎

‎”Tuttavia, un punteggio di rischio genetico potrebbe essere utile per le persone con nuova diagnosi di diabete di tipo 2 per identificare chi dovrebbe avere cambiamenti più intensi nello stile di vita, come cambiamenti nella dieta e nell’esercizio fisico, e una gestione più aggressiva del peso, della pressione sanguigna e della cessazione del fumo”, ha detto Arora.‎

 

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