Uno studio internazionale pubblicato su Nature Genetics, a cui hanno collaborato ricercatori delll’IRCCS Istituto Auxologico Italiano e dell’Università Statale di Milano, identifica una mutazione del gene RAB32. I risultati dello studio contribuiscono a spiegare le cause genetiche e i meccanismi patogenetici della malattia e di esplorare nuovi percorsi biologici eleggi
Un team di ricercatori, guidato da scienziati dell’UCL e dell’University Medical Center di Goettingen, ha sviluppato un semplice esame del sangue che utilizza l’intelligenza artificiale (AI) per prevedere il Parkinson fino a sette anni prima dell’insorgenza dei sintomi.leggi
Un nuovo studio dell’UCLA Health ha scoperto che alcune varianti genetiche potrebbero aiutare a spiegare come l’esposizione ai pesticidi a lungo termine potrebbe aumentare il rischio di malattia di Parkinson. I ricercatori affermano che i risultati sollevano dubbi sull’esistenza di altre interazioni gene-pesticidi.leggi
Prasinezumab, un anticorpo monoclonale, ha dimostrato di ridurre i segni di deterioramento motorio nei soggetti con malattia di Parkinson (PD) che hanno una malattia in rapida progressione, come riportato in un’analisi esplorativa dei dati di un ampio studio clinico di fase 2 pubblicato su Nature Medicine.leggi
L’Agenzia regolatoria dà il via libera alla rimborsabilità della combinazione foslevodopa/ foscarbidopa per uso sottocutaneo per il trattamento della malattia di Parkinson in fase avanzata con gravi fluttuazioni motorie e ipercinesia o discinesia. La combinazione è la prima e unica terapia a base di foslevodopa/foscarbidopa in infusione sottocutanea continua perleggi
La procedura dello studio medico rileva il biomarcatore chiave nelle malattie neurodegenerative correlate che potrebbe portare a una diagnosi precoce e accelerare lo sviluppo di farmaci clinici.leggi
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