Nello studio di fase 2 MagnetisMM-3 il tasso di risposta obiettiva è stato del 61%, con una probabilità del 72% di mantenere una risposta a 15 mesi. Questi dati sono stati recentemente pubblicati su Nature Medicine. I dati dello studio MagnetisMM-3 hanno anche stabilito la somministrazione del farmaco una voltaleggi
Studio DREAMM-7: riduzione del 59% del rischio di progressione della malattia o morte osservata nei pazienti con la combinazione belantamab mafodotin rispetto alla combinazione standard di cura con daratumumab. 36,6 mesi di sopravvivenza libera da progressione mediana osservata con la combinazione belantamab mafodotin rispetto ai 13,4 mesi conleggi
L’anticorpo bispecifico immunoterapico ha mostrato a 15 mesi un tasso di risposta obiettiva del 61%, con una probabilità del 72% di mantenere una risposta a 15 mesi. Questi dati sono stati recentemente pubblicati su Nature Medicine.leggi
Belantamab mafodotin più BorDex ha mostrato un beneficio statisticamente significativo in termini di sopravvivenza libera da progressione (PFS) rispetto alla daratumumab più BorDex. Studio aperto in anticipo in base alla raccomandazione dell’Independent Data Monitoring Committee (IDMC).leggi
Tappa a Bergamo per la campagna itinerante e online promossa da AIL per esplorare la grande innovazione che sta cambiando il trattamento dei tumori. Offrire percorsi informativi a pazienti ematologici e familiari e favorire il confronto tra pazienti, specialisti e Istituzioni: sono gli obiettivi di CAR-T – Destinazioneleggi
Il farmaco è un’immunoterapia, ossia, un anticorpo bispecifico diretto verso l’antigene di maturazione delle cellule B (BCMA) ed il Cluster Differentiation 3(CD3),somministrato per via sottocutanea, che si lega al BCMA sulle cellule del mieloma e al CD3 sulle cellule T, unendoli e attivando le cellule T per uccidereleggi
ASCOLTA I NOSTRI PODCAST SU SPOTIFY