Lo ricerca, coordinata dall’IRCCS Fondazione Casa Sollievo della Sofferenza e dalla Fondazione Revert Onlus, ha identificato i meccanismi patologici implicati nella malattia genetica.leggi
Il farmaco è il primo e più importante passo nel trattamentodi questa rara malattia encefalica, che colpisce i bambini con crisi epilettiche non curabili attraverso i normali medicinali.leggi
ITP – In viaggio con Werlhof, promosso da Sobi Italia e patrocinato da AIPIT APS Onlus: con Mauro Pelaschier al timone, un viaggio all’insegna della libertà – conquistata – nella gestione di questa malattia ematologica.leggi
Il farmaco di Roche per questa patologia rara e debilitante del sistema nervoso centrale è un anticorpo monoclonale che colpisce il recettore dell’interleuchina-6.leggi
Disponibile in Italia pegcetacoplan, farmaco orfano per il trattamento di questa patologia ematologica cronica ultra-rara.leggi
Presentate le nuove linee guida per la pratica clinica di questa patologia che colpisce una persona su mille ma è ancora poco conosciuta.leggi
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