Salute (Page 97)

Raccomandazione basata sullo studio RESPONSE che ha dimostrato la normalizzazione delle ALP nel 25% dei partecipanti a 12 mesi e una riduzione statisticamente significativa del prurito rispetto al placebo.  Se approvato dalla Commissione Europea, Seladelpar fornirebbe un’importante opzione terapeutica per le persone che vivono con la malattia epatica rara nell’UE.leggi