L’Agenzia regolatoria dà il via libera alla rimborsabilità della combinazione foslevodopa/ foscarbidopa per uso sottocutaneo per il trattamento della malattia di Parkinson in fase avanzata con gravi fluttuazioni motorie e ipercinesia o discinesia. La combinazione è la prima e unica terapia a base di foslevodopa/foscarbidopa in infusione sottocutanea continua perleggi
La procedura minimamente invasiva fornisce il controllo della malattia senza effetti collaterali devastanti. Il trattamento utilizza la risonanza magnetica e l’ecografia transuretrale invece della chirurgia o delle radiazioni è efficace nel trattamento del cancro alla prostata.leggi
I nuovi dati dello studio clinico di fase 3 KEYNOTE-756 mostrano che l’aggiunta del farmaco immunoterapico alla chemioterapia prima e dopo l’intervento chirurgico per il cancro al seno porta a risultati migliori per le pazienti, indipendentemente dalla loro età o dallo stato della menopausa.leggi
Il farmaco si chiamerà Lenmeldy: l’approvazione da parte della Food and Drug Administration (FDA), l’ente regolatorio statunitense, arriva a tre anni e mezzo di distanza da quella europea e permetterà di ampliare la comunità di pazienti a cui è destinato il farmaco. È stato approvato per il trattamento di bambinileggi
Nello studio di fase 2 MagnetisMM-3 il tasso di risposta obiettiva è stato del 61%, con una probabilità del 72% di mantenere una risposta a 15 mesi. Questi dati sono stati recentemente pubblicati su Nature Medicine. I dati dello studio MagnetisMM-3 hanno anche stabilito la somministrazione del farmaco una voltaleggi
Lo studio condotto su modelli sperimentali dai ricercatori dell’IRCCS Ospedale San Raffaele dimostra come i linfociti T, indotti da un’infezione precedente o dalla vaccinazione, sono in grado di proteggerci dalle nuove varianti di SARS-CoV-2 anche in assenza di anticorpi. La ricerca apre a nuove frontiere nella lotta contro il virus.leggi
ASCOLTA I NOSTRI PODCAST SU SPOTIFY