Ecco le rare varianti genetiche associate al mancinismo

Scoperto che un gene, chiamato TUBB4B, che codifica per una proteina di microtubuli, ha una probabilità 2,7 volte maggiore di contenere rare varianti codificanti nelle persone mancine. Gli autori hanno anche studiato la misura in cui i geni che sono stati precedentemente associati alla schizofrenia, al morbo di Parkinson, al morbo di Alzheimer e all’autismo mostrano associazioni con la manualità.

 

Rare varianti genetiche che alterano le proteine e i geni della tubulina possono essere associati allo sviluppo del mancinismo negli esseri umani, suggerisce un articolo pubblicato su Nature Communications. 

I risultati possono migliorare la nostra comprensione delle basi genetiche della manualità.

Solo circa il 10% delle persone è mancino, e questo si verifica quando l’emisfero destro del cervello è più dominante per il controllo di questa mano (e viceversa per la mano destra).

Le asimmetrie cerebrali che portano alla dominanza della mano si sviluppano all’inizio della vita e indicano che è probabile un coinvolgimento genetico.

Precedenti studi sulla popolazione hanno trovato diverse varianti genetiche comuni associate al mancinismo.

Alcune di queste varianti implicano geni che codificano per i microtubuli, che fanno parte del citoscheletro, l’impalcatura che dà alle cellule la loro forma.

Tuttavia, il modo in cui questi geni sono coinvolti nella manualità rimane poco chiaro.

Per indagare ulteriormente le basi genetiche della manualità, Clyde Francks e colleghi dell’Istituto Max Planck di Psicolinguistica, Nijmegen, Paesi Bassi, hanno eseguito uno screening dell’intero genoma per le varianti genetiche rare e che alterano le proteine associate alla manualità, utilizzando i dati della UK Biobank di oltre 350.000 persone.

Nell’analisi sono stati inclusi 38.043 mancini e 313.271 destrimani.

A livello di popolazione, l’ereditarietà del mancinismo dovuta a rare varianti codificanti è risultata bassa, pari a poco meno dell’1%.

Hanno scoperto che un gene, chiamato TUBB4B, che codifica per una proteina di microtubuli, ha una probabilità 2,7 volte maggiore di contenere rare varianti codificanti nelle persone mancine.

Gli autori hanno anche studiato la misura in cui i geni che sono stati precedentemente associati alla schizofrenia, al morbo di Parkinson, al morbo di Alzheimer e all’autismo mostrano associazioni con la manualità.

Suggeriscono che due geni precedentemente associati all’autismo, DSCAM e FOXP1, possono anche essere associati al mancinismo, tuttavia non è stata stabilita alcuna relazione causale.