Le proteine plasmatiche possono essere utilizzate per predire il rischio di sviluppare demenza per tutte le cause (ACD), morbo di Alzheimer (AD) e demenza vascolare (VaD) più di 10 anni prima della diagnosi.

 

 

Le proteine plasmatiche possono essere utilizzate per predire il rischio di sviluppare demenza per tutte le cause (ACD), morbo di Alzheimer (AD) e demenza vascolare (VaD) più di 10 anni prima della diagnosi.

È quanto riportato in uno studio pubblicato su Nature Aging.

Studi precedenti hanno esaminato il ruolo delle proteine plasmatiche come biomarcatori per prevedere il rischio di demenza a lungo termine negli adulti sani, ma molti si sono concentrati su una o un piccolo numero di proteine o mancavano di un set di dati grande come la Biobanca del Regno Unito.

Hanno anche trascurato il modo in cui queste proteine possono predire l’insorgenza di malattie come ACD, AD o VaD per lunghi periodi di tempo (come un decennio).

Sono quindi necessari studi su larga scala con dati sui biomarcatori del plasma sanguigno e sulle demenze specifiche, e un follow-up su scala decennale.

All’Università Fudan, Shanghai, hanno eseguito uno studio dettagliato dei dati del proteoma della UK Biobank per identificare i biomarcatori plasmatici associati alla previsione della demenza ed esplorare il loro potenziale per prevedere futuri ACD, AD e VaD.

Gli autori hanno incluso i dati di 52.645 partecipanti senza demenze nel loro studio. Nel corso del periodo di follow-up (mediana 14,1 anni), a 1.417 partecipanti è stata diagnosticata la demenza (833 entro 10 anni (di cui 219 entro 5 anni) e 584 oltre i 10 anni).

Delle 1.463 proteine plasmatiche incluse nell’analisi, gli autori hanno scoperto che GFAP, NEFL, GDF15 e LTBP2 erano costantemente associati a ACD, AD e VaD incidenti.

Da questo, gli autori hanno prodotto un modello predittivo per il rischio di ACD, AD e VaD nel corso di 10 anni.

Le proteine (come la GFAP) che in precedenza erano note per essere associate alla demenza sono risultate avere un alto valore predittivo nel modello.

Gli autori sottolineano anche che i livelli di GFAP iniziano a cambiare circa 10 anni prima della diagnosi, il che solleva la possibilità che GFAP possa essere un potenziale biomarcatore per la valutazione precoce del rischio.