I risultati mostrano che mosunetuzumab induce alti e duraturi tassi di risposta completa nelle persone con linfoma follicolare che hanno ha ricevuto due o più terapie precedenti.

 

Roche ha presentato per la prima volta al 63° Annuale dell’American Society of Hematology (ASH) i nuovi dati sul suo anticorpo bispecifico che coinvolge le cellule T CD20xCD3, mosunetuzumab.

I dati emergenti continuano a mostrare il promettente profilo beneficio-rischio di mosunetuzumab nel trattamento del linfoma follicolare recidivante o refrattario, una forma a crescita lenta o indolente di Linfoma non Hodgkin .

I risultati dello studio di fase I/II GO29781 dimostrano che mosunetuzumab induce risposte complete che durano almeno 18 mesi in pazienti pesantemente pretrattati che hanno ricevuto due o più terapie precedenti, con un
Tasso di risposta completa del 60% e una sopravvivenza mediana libera da progressione di 17,9 mesi.

La durata mediana della risposta è stata di 22,8 mesi. L’evento avverso più comune è stata sindrome da rilascio di citochina, che era generalmente di basso grado (principalmente grado 1-2).

“Nonostante il successo iniziale del trattamento, molte persone con linfoma follicolare spesso sperimentano
ricadute. Mosunetuzumab potrebbe potenzialmente diventare un’opzione di trattamento altamente efficace che
può essere somministrato senza la necessità di raccolta cellulare o ingegneria genetica”, ha detto Levi
Garraway,  Chief Medical Officer e Head of Global Product di Roche.

“Con mosunetuzumab, miriamo anche a offrire una terapia che possa essere somministrata in ambito ambulatoriale a persone con questo devastante tumore del sangue”.
Roche ha recentemente presentato la domanda iniziale di autorizzazione all’immissione in commercio per mosunetuzumab all’Agenzia europea per i medicinali, con la speranza di portare questo farmaco il più presto possibile ai pazienti.

Se approvato, mosunetuzumab ha il potenziale per essere un anticorpo bispecifico che coinvolge le cellule T CD20xCD3 di prima classe nel linfoma non Hodgkin.

Inoltre, sono stati presentati, come parte dell’ampia pipeline di immunoterapie ematologiche di Roche e applicazione di nuove combinazioni, dati chiave per gli anticorpi bispecifici mosunetuzumab, glofitamab e cevostamab.

Le immunoterapie sperimentali contro il cancro, mosunetuzumab e glofitamab, sono anticorpi bispecifici progettati per interagire con CD3 sulla cellula T e su CD20 sulle cellule tumorali, avvicinandol e consentendo alla cellula T di eliminare la cellula cancerogena.

Sebbene questi anticorpi bispecifici abbiano modalità d’azione simili, differiscono nella loro struttura e profili clinici. Cevostamab, è progettato per colpire FcRH5 sulle cellule del mieloma e CD3 sulle cellule T ed è attualmente in fase di valutazione in persone che vivono con mieloma multiplo.

 

 

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