linfoma

Ema approva l’aggiornamento delle informazioni sulla sicurezza per axicabtagene ciloleucel e brexucabtagene autoleucel di kite, consentendo un approccio più flessibile nella gestione post-infusione. L’aggiornamento migliora praticità e flessibilità per gli operatori sanitari e i pazienti idonei, mantenendo al contempo gli standard di sicurezza nella gestione delle terapie CAR T.leggi

I linfomi rappresentano circa il 50% dei tumori ematologici e non si manifestano tutti allo stesso modo: differiscono per aggressività, velocità di crescita e risposta alle terapie. Con ogni recidiva, il percorso di cura dei pazienti con linfoma non Hodgkin diventa sempre più complesso. leggi

Presentati al congresso ASH 2025 i dati di follow up a 3 anni dello studio STARGLO, che confermano una sopravvivenza globale raddoppiata per glofitamab in combinazione con gemcitabina e oxaliplatino rispetto a rituximab più gemcitabina e oxaliplatino. Questa combinazione di anticorpo bispecifico anti CD3/CD20 e chemioterapia pronta all’uso offre un’opzioneleggi

L’approvazione si basa sullo studio di Fase III STARGLO, in cui glofitamab in combinazione con chemioterapia ha mostrato una riduzione del 41% del rischio di morte rispetto a rituximab in combinazione con chemioterapia. Il DLBCL è una forma aggressiva di linfoma, con un elevato rischio di progressione e questo rendeleggi

Ad un anno dalla sua approvazione, uno studio ha misurato l’impatto generato dall’introduzione di questo nuovo approccio terapeutico. I pazienti in cura con polatuzumab hanno meno probabilità di ricevere successive linee di trattamento, con un risparmio medio stimato per i costi sanitari associati di circa 12.300 euro a paziente nelleggi