L’EMA organizzerà un incontro pubblico l’11 dicembre 2020 per informare sui processi normativi per l’approvazione dei vaccini e sul ruolo dell’Agenzia.

 

La pandemia Covid-19 è una crisi globale senza precedenti, con un impatto sanitario, sociale ed economico devastante. Vaccini sicuri ed efficaci per Covid-19 sono urgentemente necessari per rispondere a questa crisi e ridurne gli effetti.

Insieme alla rete europea di regolamentazione dei medicinali, l’EMA sta supportando lo sviluppo dei vaccini Covid-19 e ha adottato misure per accelerare i processi di valutazione di questi vaccini. L’Agenzia ei suoi partner lo stanno facendo assicurando che gli stessi elevati standard normativi per qualità, sicurezza ed efficacia vengano applicati ai vaccini Covid-19.

L’incontro pubblico informerà i cittadini sul ruolo dell’EMA nella pandemia e sulle procedure normative dell’UE. Darà inoltre l’opportunità al pubblico e ai gruppi di stakeholder di parlare e condividere i propri bisogni, aspettative e preoccupazioni, che saranno presi in considerazione dall’EMA e dalla rete europea di regolamentazione dei medicinali nel processo decisionale.

Chi fosse interessato a intervenire durante la riunione pubblica dovrà compilare un modulo sul sito EMA entro e non oltre il 27 novembre 2020. L’EMA prenderà in esame tutte le richieste e, in considerazione del tempo a disposizione, selezionerà un gruppo di persone con cui parlare all’incontro. EMA pubblicherà la lista dei relatori che interverranno prima dell’evento.

L’incontro pubblico sarà trasmesso in diretta e sarà aperto a tutti i cittadini. Oltre all’elenco selezionato di oratori, durante l’incontro sarà aperta una casella di posta tramite il sito web dell’EMA per il pubblico per fare commenti.

 

 

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