La compressa a somministrazione orale giornaliera ha ridotto l’emoglobina glicata (A1C) in media dall’1,3% all’1,6% a seconda del dosaggio, con miglioramenti osservati già a partire dalla quarta settimana, in adulti con diabete di tipo 2. In un endpoint secondario, orforglipron ha inoltre determinato, alla dose più elevata, una perdita medialeggi
Nel mondo reale, l’uso di semaglutide e tirzepatide produce una perdita di peso molto inferiore rispetto agli studi clinici randomizzati, in gran parte perché le persone interrompono l’uso precoce o usano dosi di mantenimento più basse, secondo una nuova ricerca.leggi
Un team di ricerca ha scoperto come anche brevi episodi di basso livello di zucchero nel sangue (ipoglicemia) possono danneggiare l’occhio nei topi diabetici rompendo la delicata barriera retinica.leggi
Maggior facilità di accesso grazie al principio di prossimità. Il ruolo delle farmacie del territorio. L’orientamento della Giunta nella direzione dell’innalzamento della risposta sanitaria. Il quadro epidemiologico lombardo richiede scelte organizzative e gestionali che poggino sul contributo integrato di medici di medicina generale, diabetologi, infermieri e farmacisti territoriali.leggi
Orforglipron, pillola orale in mono-somministrazione giornaliera, ha raggiunto l’endpoint primario nel primo trial clinico del programma ACHIEVE, riducendo l’emoglobina glicata fino al 1.6%. I risultati positivi dello studio posizionano orforglipron come una potenziale opzione terapeutica con profili di sicurezza ed efficacia paragonabili a quelli della classe GLP-1 RA iniettabile eleggi
La procedura, effettuata su una giovane di 23 anni, presso il Policlinico ‘Paolo Giaccone’ di Palermo. segna l’inizio di una nuova era nel trattamento precoce del diabete mellito di tipo 1.leggi
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