Oggi le nuove cure cambiano la prognosi ma diagnosi ancora in ritardo di 5-7 anni. Il 29 giugno, giorno della scomparsa del grande pittore svizzero-tedesco malato di sclerodermia, ricorre la Giornata Mondiale dedicata a questa malattia rara e complessa. La SIR traccia il bilancio dei progressi e delle sfide ancoraleggi
I dati a sette anni dello studio CROWN confermano un controllo della malattia di lunga durata nel NSCLC ALK-positivo avanzato, con la più lunga sopravvivenza libera da progressione (PFS) riportata finora in questa indicazione e una riduzione significativa del rischio di progressione intracranica. Lorlatinib si conferma un riferimento terapeutico nelleggi
Nemolizumab è attualmente il primo farmaco biologico anti IL-31, un anticorpo monoclonale umanizzato, indicato nel trattamento della dermatite atopica nei pazienti dai 12 anni in su e della prurigo nodularis negli over 18, che agisce bloccando la segnalazione dell’interleuchina-31 (IL-31), legandosi in modo selettivo alla subunità alfa del suo recettore α.1 L’IL-31 è una citochina neuroimmunitaria che induce il pruritoleggi
Al congresso europeo di reumatologia (EULAR) si è tenuto un confronto tra clinici, pazienti e rappresentanti delle associazioni, per approfondire un tema che si colloca all’intersezione tra malattie rare, diagnosi errate e in ritardo e criticità dei sistemi sanitari europei.leggi
Sostituire bibite gassate, bevande sportive e succhi di frutta con frutta intera potrebbe essere associato a un rischio più basso di sviluppare ipertensione da adulti, secondo uno studio a lungo termine pubblicato sulla rivista Circulation.leggi
I ricercatori della Marshall University hanno identificato un potenziale meccanismo immunitario che contribuisce alla disfunzione metabolica e alla resistenza all’insulina associata all’apnea ostruttiva del sonno (OSA), offrendo nuove intuizioni su come la deprivazione cronica di ossigeno legata al sonno influenzi la salute generale.leggi
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