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I ricercatori della Mayo Clinic stanno guidando l’uso di farmaci radioattivi potenti e precisi per trattare persone con tumori complessi.
La Mayo Clinic ha trattato la prima persona negli Stati Uniti utilizzando un nuovo farmaco radioattivo per il carcinoma mammario avanzato nell’ambito di uno studio clinico multisito internazionale.
Il medicinale utilizzato in questo studio clinico contiene attinio-225, una terapia radiofarmaceutica ad emissione alfa altamente potente che è stata sviluppata per la prima volta per un sottotipo di tumori neuroendocrini gastroenteropancreatici, che sono rari e possono formarsi nel pancreas e nel tratto gastrointestinale.
La terapia con radiofarmaci alfa-emettitori è destinata a funzionare passando attraverso il sangue per aderire alle cellule tumorali, fornendo radiazioni potenti e precise senza danneggiare le cellule sane.
I ricercatori della Mayo Clinic sono i primi ad applicare questa terapia in America a una paziente con carcinoma mammario metastatico. Lo studio di fase 1b/2 in aperto è in corso in tutti e tre i siti accademici della Mayo Clinic a Rochester, Minnesota; Fenice; Jacksonville, Florida; e circa 20 altri siti negli Stati Uniti. La prima persona trattata è stata alla Mayo Clinic in Florida.
Il ricercatore principale della Mayo Clinic è Geoffrey Johnson, professore di radiologia e leader nelle terapie radiofarmaceutiche. Dice che si tratta di trattamenti antitumorali innovativi che utilizzano farmaci radioattivi progettati per colpire e uccidere le cellule tumorali con alta precisione.
La Mayo Clinic ha quasi 20 studi clinici attivi sulla terapia radiofarmaceutica, con altri 10 in preparazione al lancio, mirati a molti diversi tipi di cancro.
La Mayo Clinic di Rochester tratta più pazienti con moderne terapie radiofarmaceutiche, come il lutezio dotatato per i tumori neuroendocrini e il lutezio PSMA per i tumori della prostata, rispetto a qualsiasi altro centro al mondo.
Il lutezio dotatato e il lutezio PSMA sono radiofarmaci beta-emettitori.
Usano particelle beta, che sono minuscole particelle subatomiche, per irradiare a un livello basso.
Al contrario, i radiofarmaci che emettono alfa utilizzano particelle alfa che sono 8.000 volte più massicce delle particelle beta e viaggiano solo tre diametri cellulari dopo essere state emesse dalla terapia.
“Ciò significa che gli emettitori alfa possono fornire un impatto molto più potente su una distanza più breve. Se consideri che uccidere una cellula tumorale è come abbattere un muro di mattoni, allora la differenza è come lanciare un manubrio da 10 libbre (beta) contro il muro rispetto a un camion Mack a pieno carico (alfa)”, afferma il dottor Johnson.
“Il potenziale dell’emettitore alfa risiede nel suo potere e nella sua capacità di uccidere con precisione anche una singola cellula tumorale senza danneggiare il tessuto sano circostante, rendendolo una terapia di nuova generazione”.
Negli studi preclinici, i dati indicano che l’espressione dell’attinio-225 DOTATO che ha come bersaglio il sottotipo 2 del recettore della somatostatina ha dimostrato la fattibilità e la potenziale efficacia per il trattamento del carcinoma mammario metastatico ER+ in laboratorio.
