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“Altrettanto eccitante è la scoperta che questo anticorpo del lupus fornisce geni alle cellule senza bisogno dell’aiuto di un virus, il che significa che potrebbe essere utilizzato per trasformare le strategie di terapia genica”.
Gli scienziati di Yale hanno scoperto un modo promettente per innescare risposte immunitarie contro alcuni tumori, utilizzando un anticorpo correlato al lupus che può scivolare, senza essere rilevato, nei tumori “freddi” e attivare una risposta immunitaria che è stata disattivata dal cancro.
La ricerca, pubblicata su Science Signaling il 25 marzo, offre nuove scoperte che potrebbero aiutare a migliorare le terapie per il glioblastoma e altri tumori aggressivi che sono difficili da trattare.
“Si scopre che quando questo anticorpo entra nel citoplasma della cellula [il materiale liquido all’interno della cellula, escluso il nucleo] e si lega all’RNA, fa sì che questa cosa chiamata recettore di riconoscimento del modello si svegli e dica: ‘Questo non dovrebbe essere qui’, il che innesca una reazione immunitaria”, ha detto l’autore senior dello studio, il dottor James Hansen, capo della radioterapia oncologica del Gamma Knife Program di Yale e membro dello Yale Cancer Center.
“In questo modo, l’anticorpo ha prolungato significativamente la sopravvivenza nei modelli di tumore cerebrale da solo, senza radiazioni o chemioterapia”.
I tumori “freddi”, a volte chiamati deserti immunitari, in genere non hanno molte cellule T, quindi non rispondono bene ai trattamenti antitumorali, comprese le immunoterapie.
Tuttavia, i tumori “caldi” in genere rispondono perché hanno cellule immunitarie, anche se sono temporaneamente disabilitati dal cancro.
“Siamo entusiasti di questo nuovo modo di coinvolgere il sistema immunitario nel trattamento dei tumori cerebrali”, ha detto Hansen.
“Altrettanto eccitante è la scoperta che questo anticorpo del lupus fornisce geni alle cellule senza bisogno dell’aiuto di un virus, il che significa che potrebbe essere utilizzato per trasformare le strategie di terapia genica”.
I ricercatori hanno confermato in studi di laboratorio che l’anticorpo non funzionava nel tessuto privo di cellule immunitarie funzionali. Se le cellule immunitarie funzionassero correttamente, l’autoanticorpo potrebbe trasportare e rilasciare RNA funzionale nel tumore, nel cervello e nel tessuto muscolare.
Sperano che i risultati portino a migliori strategie per la consegna di geni non virali (uso di forze fisiche per fornire materiale genetico in una cellula) e al trattamento immunoterapico.
