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Una potenziale nuova terapia a base di mRNA per la pre-eclampsia è stata dimostrata in uno studio sui topi pubblicato su Nature questa settimana.
Una potenziale nuova terapia a base di mRNA per la pre-eclampsia è stata dimostrata in uno studio sui topi pubblicato su Nature questa settimana.
Il metodo prevede la somministrazione mirata di mRNA alla placenta per ripristinare la normale pressione sanguigna materna e migliorare la salute del feto.
La pre-eclampsia è un disturbo placentare che colpisce il 3-5% di tutte le gravidanze ed è una delle principali cause di complicanze materne e fetali e di decessi durante la gravidanza.
La placenta anomala rilascia tossine vascolari che scatenano l’ipertensione gestazionale (pressione alta), un sintomo della pre-eclampsia.
Una di queste tossine è la tirosina chinasi-1 solubile Fms-like (sFlt-1), che è un inibitore del fattore di crescita dell’endotelio vascolare (VEGF), una proteina coinvolta nella regolazione della funzione dei vasi sanguigni.
I trattamenti attuali includono la gestione medica della pressione sanguigna e il monitoraggio attento della paziente incinta e del feto.
Tuttavia, non esistono terapie attuali per affrontare la disfunzione placentare sottostante.
Ricercatori americani hanno escogitato un modo per fornire l’RNA messaggero del VEGF (mRNA) alla placenta, dove può poi essere tradotto in proteina VEGF e contrastare l’aumento dei livelli di sFlt-1 nella pre-eclampsia.
Gli mRNA vengono trasportati utilizzando nanoparticelle lipidiche ionizzabili, un veicolo consolidato per la somministrazione di terapie come nei vaccini a mRNA COVID-19.
In due modelli murini di pre-eclampsia, una singola iniezione del candidato terapeutico, LNP 55, all’11° giorno di gestazione è stata associata a miglioramenti della pressione arteriosa materna fino alla fine del periodo sperimentale (gravidanza in fase avanzata al 17° giorno di gestazione).
Gli autori hanno anche osservato un aumento dei livelli di VEGF e una diminuzione della sFlt-1 circolante, suggerendo che l’mRNA funzionava come previsto.
La somministrazione è stata anche associata ad un aumento del peso fetale e al ripristino parziale della vascolarizzazione placentare, portando ad una riduzione della gravità dei sintomi.
Questi risultati richiederanno un’ulteriore convalida prima di poter essere presi in considerazione in un contesto clinico umano.
Tuttavia, questi risultati dimostrano il potenziale di questa piattaforma di mRNA per il trattamento di questo grave disturbo.
