‎I risultati ruotano attorno al sistema immunitario del corpo, che riconosce e distrugge batteri e virus invasori.

Un composto sperimentale ha ridotto le complicanze del diabete di tipo 1 e di tipo 2 nei topi – non abbassando la glicemia, come fa la maggior parte dei farmaci attualmente in cmmercio – ma contrastando le sue conseguenze: morte cellulare, infiammazione e danno d’organo. ‎

‎Pubblicato online su ‎‎Science Translational Medicine‎‎ il 24 novembre, lo studio ha riferito che una nuova classe di composti ha bloccato la capacità di una proteina chiamata RAGE di trasmettere segnali infiammatori che danneggiano il cuore e i reni nel diabete e che rallentano la guarigione delle ferite diabetiche.‎

‎I risultati ruotano attorno al sistema immunitario del corpo, che riconosce e distrugge batteri e virus invasori. Molte malattie – incluso il diabete –provocano infiammazioni che danneggia i tessuti.‎

‎Esperimenti su cellule umane e modelli murini hanno scoperto che il composto principale dello studio, RAGE229, ha ridotto significativamente le complicanze a breve e lungo termine del diabete.‎

‎”I nostri risultati stabiliscono RAGE229 come base per un nuovo approccio che mira alle azioni intracellulari per contrastare il danno tissutale diabetico”, afferma l’autrice principale dello studio ‎‎Ann Marie Schmidt,  professoressa di ‎‎endocrinologia‎‎ presso la NYU Grossman School of Medicine. “Con ulteriori perfezionamenti, RAGE229 e i suoi discendenti hanno un grande potenziale per colmare le lacune nel trattamento, incluso il fatto che la maggior parte dei farmaci attuali funziona solo contro il diabete di tipo 2”.‎

Utilizzando un test che produce infiammazione nei topi, misurata dal gonfiore delle zampe, il team ha dimostrato che quelli trattati con RAGE229 avevano un punteggio di infiammazione significativamente più basso di 2,5 (su una scala 1-5) rispetto a un punteggio di 3,3 nei topi a cui era stato somministrato un placebo per confronto.‎

‎Nei topi maschi con diabete di tipo 1 e un blocco temporaneo di un’arteria coronaria, simulando un infarto, i ricercatori hanno scoperto che la quantità di muscolo cardiaco morto (volume dell’infarto) era del 28% nei topi trattati con RAGE229, contro il 38% nei topi trattati con veicolo.‎

‎L’alto livello di zucchero nel sangue e l’infiammazione correlata hanno dimostrato di interferire con le cellule che creano tessuto cicatriziale per chiudere le ferite. I ricercatori hanno scoperto che la percentuale di chiusura della ferita dopo 21 giorni era del 90% nei topi diabetici di tipo 2 maschi trattati con RAGE229, rispetto al 65% in quelli trattati con il placebo. Sia i topi maschi sia quelli femmine trattati con RAGE229 hanno anche avuto una guarigione significativamente migliore.‎

‎”Continuiamo a sintetizzare e testare in modo aggressivo nuovi composti e modificare chimicamente RAGE229. Queste nuove molecole promettono di produrre un candidato farmaco finale con potenza ottimale nel prossimo futuro”.‎

Crediti:  A. Schmidt et al., Sci. Transl. Med. 13, eabf7084 (2021).