Analizzata un’intera comunità originaria del sud Italia. Un gruppo di genetisti, cardiologi e neurologi dell’IRCCS Ospedale San Raffaele ha identificato una mutazione genetica mai descritta prima del gene LMNA, associata a cardiomiopatia e disturbi neuromuscolari, grazie a uno screening genetico-clinico che ha coinvolto 234 persone originarie di Caposele.leggi
Con 320 milioni di fondi PNRR e il 70% delle risorse già impegnate il Centro Nazionale di terapia genica e farmaci RNA genera in tre anni risultati concreti: 95 progetti finanziati tramite i Bandi a Cascata, 25 brevetti, 10 startup, una rete d’eccellenza che valorizza il Mezzogiorno e la paritàleggi
Tra il 5 e il 10% dei casi di tumore dipende da specifiche mutazioni genetiche che possono essere trasmesse dai genitori ai figli. Sapere di essere portatori di una mutazione genetica consente di intraprendere un percorso personalizzato per proteggere la propria salute e quella della propria famiglia. Riparte da Milanoleggi
Una nuova ricerca condotta dal King’s College di Londra ha scoperto che migliaia di sequenze di DNA originate da antiche infezioni virali sono espresse nel cervello, con alcune che contribuiscono alla suscettibilità per disturbi psichiatrici come la schizofrenia, il disturbo bipolare e la depressione.leggi
I ricercatori hanno creato la più grande banca genetica umana antica del mondo analizzando le ossa e i denti di quasi 5.000 esseri umani che vivevano in Europa occidentale e in Asia fino a 34.000 anni fa. Sequenziando il DNA umano antico e confrontandolo con campioni moderni, il teamleggi
Offre speranza per nuove terapie.La variante benefica è una microproteina mitocondriale che potrebbe essere la chiave per lo sviluppo di futuri interventi farmaceutici.leggi
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