Invermectina e Fluvoxamina contro il Covid: parte studio USA su 15mila partecipanti

 

“Poiché i farmaci che stiamo studiando sono economici e ampiamente disponibili, potrebbero avere un enorme impatto globale se scopriamo se sono realmente efficaci”.

 

 

L’università della Virginia (UVA) Health fa parte di uno studio nazionale che valuta due farmaci riproposti nella ricerca di trattamenti efficaci e sicuri per COVID-19 da lieve a moderato.

I farmaci riproposti sono già approvati dalla FDA per il trattamento di altre malattie o condizioni. ACTIV-6, “The Randomized Trial to Evaluate Efficacy of Repurposed Medications”, è uno studio in doppio cieco a livello nazionale che dovrebbe arruolare quasi 15.000 partecipanti da tutti gli Stati Uniti.

Uno studio in doppio cieco significa che sia i partecipanti allo studio che i ricercatori non sanno quale farmaco i partecipanti stanno ricevendo come parte del processo.

Lo studio sta testando questi farmaci riproposti:

• Fluvoxamina, un inibitore selettivo della ricaptazione della serotonina (SSRI), spesso prescritto per la depressione. La fluvoxamina è stata identificata come un potenziale trattamento per il COVID-19 sulla base della ricerca sulla sepsi condotta dai ricercatori, del Dipartimento di Neuroscienze dell’UVA, Alban Gaultier e Dorian Rosen.
• Ivermectina, usata per trattare le infezioni parassitarie. I partecipanti allo studio riceverebbero una dose accuratamente calibrata del farmaco formulato per l’uomo.

“Anche se abbiamo alcuni nuovi fantastici farmaci per il COVID-19 in pazienti ambulatoriali, come Paxlovid e Sotrovimab, le forniture sono limitate ed è ancora importante trovare potenziali nuovi trattamenti”, ha affermato Patrick Jackson, ricercatore principale per la sperimentazione clinica presso UVA Health.

“Poiché i farmaci che stiamo studiando sono economici e ampiamente disponibili, potrebbero avere un enorme impatto globale se scopriamo se sono realmente efficaci per il trattamento del COVID”.

I partecipanti allo studio devono avere almeno 30 anni, aver avuto un test COVID-19 positivo negli ultimi 10 giorni e avere almeno due sintomi della malattia per sette giorni o meno. I sintomi includono affaticamento, difficoltà respiratorie, febbre, tosse, nausea, vomito, diarrea, dolori muscolari, brividi, mal di testa, mal di gola, sintomi nasali e/o nuova perdita del senso del gusto o dell’olfatto.

La partecipazione implica l’assunzione del farmaco e il monitoraggio dei sintomi per 90 giorni attraverso sondaggi online. I farmaci vengono spediti gratuitamente ai partecipanti.