Uno psichedelico modificato trovato nel veleno di un rospo velenoso potrebbe essere un’opzione di trattamento efficace per la depressione e l’ansia, riporta uno studio sui topi pubblicato su Nature.

 

 

Uno psichedelico modificato trovato nel veleno di un rospo velenoso potrebbe essere un’opzione di trattamento efficace per la depressione e l’ansia, riporta uno studio sui topi pubblicato su Nature.

Recenti ricerche scientifiche hanno dimostrato il potenziale delle sostanze psichedeliche nel trattamento di condizioni come la depressione e l’ansia.

Si pensa che questi agiscano attraverso un’interazione con i recettori della serotonina.

La maggior parte della ricerca si è concentrata su un recettore della serotonina chiamato 5-HT2A, con meno sforzi concentrati sullo studio del ruolo del 5-HT1A negli effetti di questi composti.

Alla Scuola di Medicina Icahn del Mount Sinai, New York, hanno studiato il meccanismo attraverso il quale l’allucinogeno 5-MeO-DMT (trovato nel veleno del rospo del fiume Colorado e associato a intense esperienze psichedeliche) interagisce con un recettore della serotonina chiamato 5-HT1A.

Esaminano la sua struttura e modificano siti specifici nel composto per valutarne il potenziale come agente terapeutico, eseguendo test in modelli murini di depressione.

I ricercatori hanno sviluppato una variante di 5-MeO-DMT che è stata poi testata per l’efficacia nei topi.

Quando è stato testato contro l’LSD e gli agonisti 5-HT1A esistenti nell’uso clinico, si è scoperto che il composto produceva un’attività antidepressiva simile.

È importante sottolineare che questo effetto è stato ottenuto senza gli effetti allucinogeni del composto inalterato.

La variante ha anche dimostrato una selettività di 800 volte per 5-HT1A rispetto a 5-HT2A, il che suggerisce che i benefici di questo farmaco sono probabilmente guidati dalle interazioni con il recettore 5-HT1A, convalidando il suo potenziale come bersaglio terapeutico.

Questi risultati forniscono chiarezza sui modi in cui questo tipo di psichedelico può modulare i recettori nel cervello dei mammiferi e suggeriscono una potenziale strada per lo sviluppo di farmaci per i disturbi neuropsichiatrici.

Sono necessarie ulteriori ricerche per valutare se questi risultati potrebbero tradursi negli esseri umani.