Uno studio rivela che gli ormoni sessuali maschili sono responsabili dell’indebolimento delle cellule anticancro del sistema immunitario.

 

 

 

‎I pazienti con tumori derivanti da organi non riproduttivi, come il cancro della vescica e del fegato, hanno notevoli discrepanze nell’incidenza, nella progressione, nella risposta al trattamento e nei risultati di sopravvivenza a seconda del loro sesso.

In quasi tutti i casi, i pazienti di sesso maschile hanno prognosi e risultati peggiori. Questo fenomeno ha rappresentato un enigma per la comunità scientifica per decenni‎.

‎Uno studio pubblicato su ‎‎Science Immunology‎‎ e condotto da ricercatori del Pelotonia Institute for Immuno-Oncology (PIIO) presso l’Ohio State University Comprehensive Cancer Center- Arthur G. James Cancer Hospital e Richard J. Solove Research Institute (OSUCCC-James) ha esaminato le differenze nelle risposte immunitarie intratumorali tra tumori maschili e femminili di origine non riproduttiva‎

‎Il focus di questa ricerca è stata la ‎‎risposta ‎‎ delle cellule T del sistema immunitario al tumore, determinante per gli esiti del cancro e un obiettivo importante che ha contribuito all’immunoterapia sviluppata negli ultimi anni.

Lo studio ha riportato una scoperta storica che descrive come gli ormoni sessuali maschili contribuiscono al tumore attraverso la modulazione delle cellule T CD8, una popolazione di cellule spesso indicate come cellule “killer” del cancro, fondamentali per la risposta antitumorale.‎ 

‎”I risultati dello studio mostrano come gli androgeni sono responsabili della disfunzione delle cellule T CD8 e suggeriscono implicazioni più ampie per lo sviluppo terapeutico per affrontare le disparità sessuali in materia di salute e malattia”, ha detto l’autore corrispondente senior dello studio Dr. Zihai Li, immunologo del cancro, oncologo medico e direttore fondatore del PIIO presso OSUCCC-James.+

‎Gli androgeni sono ormoni sessuali più presenti nei maschi. Questo studio ha rivelato che le cellule T CD8 da tumori in soggetti maschili, inclusi pazienti umani e topi, hanno maggiori probabilità di avere una funzione immunitaria antitumorale indebolita, nota anche come cellule T “esauste”.

‎”La disfunzione delle cellule‎‎ T CD8 mediata dagli androgeni si traduce in una crescita più rapida del tumore e in un peggioramento dei risultati, e il targeting di questa cascata di segnalazione detiene una chiave cruciale per migliorare le attuali immunoterapie contro il cancro”, ha detto Li, che è anche professore presso l’Ohio State College of Medicine.‎

 

‎Immagine: cellule T killer (in chiaro) in azione contro il cancro. Crediti: Johanna Schafer‎