I ricercatori della Mayo Clinic riportano risultati incoraggianti e iniziali da una terapia sperimentale che mira alla causa genetica di una rara forma di sclerosi laterale amiotrofica, o SLA. Lo studio è pubblicato su Med.leggi
Comprendere meglio i meccanismi molecolari nei casi a progressione lenta. Tutte le Core Facilities del Dipartimento Cibio dell’Università di Trento protagoniste di uno studio sulla malattia pubblicato sulla rivista scientifica Brain e cofinanziato da Fondazione AriSla, istituzioni nazionali e donazioni.leggi
I ricercatori del Centro ALS dei Paesi Bassi presso il Centro Medico Universitario di Utrecht hanno identificato nuove anomalie genetiche che giocano un ruolo nello sviluppo della SLA.leggi
L’uso a lungo termine di Tofersen rallenta la progressione della malattia da SLA nelle persone con sottotipo genetico, offrendo speranza per il trattamento di altre forme di SLA.leggi
Un nuovo studio condotto da scienziati della Case Western Reserve University ha utilizzato cellule staminali create da pazienti affetti da SLA per colpire un gene specifico come una sorta di valvola di intercettazione per ciò che stressa le cellule nervose, e ha funzionato.leggi
I ricercatori dell’IRCCS Istituto Auxologico Italiano e del “Centro Dino Ferrari” dell’Università degli Studi di Milano hanno collaborato a un lavoro che ha scoperto come due biomarcatori nel sangue considerati specifici per la Malattia di Alzheimer risultino significativamente incrementati anche nella Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA).leggi
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