I cambiamenti nel gene SCN2A influenzano l’età di insorgenza delle crisi, la gravità di altri disturbi neurologici nei bambini affetti. I disturbi correlati a SCN2A, sebbene rari nella popolazione generale, sono una delle più comuni condizioni dello sviluppo neurologico a singolo gene caratterizzate da convulsioni infantili, disturbo dello spettro autisticoleggi
Il prof. Berni Canani: “più colpita la fascia d’età tra 0 e 3 anni, con un incremento del 120,8%”. L’alimento più spesso responsabile è il latte (55%) seguono uova (33%) e frutta secca (24%). Importante studio epidemiologico italiano condotto in Campania pubblicato sulla prestigiosa rivista internazionale “Journal of Allergy andleggi
Un nuovo studio dell’UCLA Health ha scoperto che alcune varianti genetiche potrebbero aiutare a spiegare come l’esposizione ai pesticidi a lungo termine potrebbe aumentare il rischio di malattia di Parkinson. I ricercatori affermano che i risultati sollevano dubbi sull’esistenza di altre interazioni gene-pesticidi.leggi
Il comportamento “sorprendentemente strategico” approfondisce la nostra comprensione della cognizione animale. Questa strategia del topo è paragonabile al modo in cui imparano i bambini umani non verbali. Entrambi sono altamente esplorativi ed entrambi possono testare le ipotesi in vari modi.leggi
Una ricerca condotta da un team di ricerca del Dipartimento di Neuroscienze dell’Università di Torino potrebbe fornire informazioni utili per sviluppare nuove strategie terapeutiche per i disturbi della memoria.leggi
Per celebrare il 34° anniversario del lancio del leggendario telescopio spaziale Hubble della NASA/ESA il 24 aprile, gli astronomi hanno scattato un’istantanea della Nebulosa Piccolo Manubrio (nota anche come Messier 76, M76 o NGC 650/651) situata a 3400 anni luce di distanza nella costellazione circumpolare settentrionale di Coseo. La nebulosaleggi
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