Oggi le nuove cure cambiano la prognosi ma diagnosi ancora in ritardo di 5-7 anni. Il 29 giugno, giorno della scomparsa del grande pittore svizzero-tedesco malato di sclerodermia, ricorre la Giornata Mondiale dedicata a questa malattia rara e complessa. La SIR traccia il bilancio dei progressi e delle sfide ancoraleggi
I dati a sette anni dello studio CROWN confermano un controllo della malattia di lunga durata nel NSCLC ALK-positivo avanzato, con la più lunga sopravvivenza libera da progressione (PFS) riportata finora in questa indicazione e una riduzione significativa del rischio di progressione intracranica. Lorlatinib si conferma un riferimento terapeutico nelleggi
Nemolizumab è attualmente il primo farmaco biologico anti IL-31, un anticorpo monoclonale umanizzato, indicato nel trattamento della dermatite atopica nei pazienti dai 12 anni in su e della prurigo nodularis negli over 18, che agisce bloccando la segnalazione dell’interleuchina-31 (IL-31), legandosi in modo selettivo alla subunità alfa del suo recettore α.1 L’IL-31 è una citochina neuroimmunitaria che induce il pruritoleggi
Al congresso europeo di reumatologia (EULAR) si è tenuto un confronto tra clinici, pazienti e rappresentanti delle associazioni, per approfondire un tema che si colloca all’intersezione tra malattie rare, diagnosi errate e in ritardo e criticità dei sistemi sanitari europei.leggi
Lo studio di fase III mostra inoltre che il farmaco limita la perdita di massa magra e supporta un miglioramento della salute metabolica nelle persone con obesità.leggi
Un team internazionale ha modellato 1.000 anni di storia sismica lungo le faglie di San Andreas e San Jacinto nel sud della California. Il risultato: le tensioni nella crosta sono oggi più elevate che in qualsiasi altro momento dell’ultimo millennio – e una giunzione critica di faglia vicino a Losleggi
ASCOLTA I NOSTRI PODCAST SU SPOTIFY